Изтеглени лекарства за кръвно налягане заради съставки, причиняващи рак

Две потенциално животоспасяващи лекарства за кръвно налягане могат да причинят повече вреда, отколкото полза, според а известие за изтегляне публикувано от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA). Lupin Pharmaceuticals обяви доброволно изтегляне на всичките си таблетки Irbesartan и Irbesartan и хидрохлоротиазид таблетки, много от които могат да съдържат високи нива на рак, причиняващ примес.

Изтеглянето беше публикувано миналата седмица, след като тестовете разкриха, че няколко партиди от двете лекарства, които се използват за понижаване на кръвното налягане, надвишава допустимите нива на примеса N-нитрозоирбесартан, вероятно човек канцероген- което означава, че може да причини рак, въз основа на лабораторни изследвания, обяснява FDA. Повече от 90% от над 300 известни N-нитрозо съединения (едно от които е N-нитрозоирбесартан) е установено, че са канцерогенни, когато са тествани върху животни, според FDA.

„От голямо внимание“, гласи съобщението на FDA, Lupin изтегля всички партиди таблетки Irbesartan (включително 75 mg, 150 mg и 300 mg размери в 30 и 90 броя бутилки) и всички партиди от лекарството Irbesartan и таблетки хидрохлоротиазид (включително 150 mg/12,5 mg и 300 mg/12,5 mg в бутилки с 30 и 90 броя) в Съединените щати. Пълният списък с изтеглени номера на партиди е достъпен на Сайт на FDA.

Ако вашето лекарство отговаря на критериите за отзоваване, препоръчваме ви да продължите да го приемате, но трябва да се свържете с Вашия лекар, за да потърсите алтернативно лечение възможно най-скоро. Таблетката Irbesartan USP е блокер на рецепторите на ангиотензин II, използван за лечение на хипертония, понижаване на кръвното налягане, подпомагане на диабетна нефропатия при пациенти с хипертония с диабет тип 2, наред с други употреби. Така че не забравяйте да проверите своята аптечка за лекарствата, дори ако не се лекувате за регулиране на кръвното налягане.

Между 8 октомври 2018 г. (най-ранната дата на разпространение на засегнатите таблетки) и 30 септември, 2021 г. Лупин получи четири доклада за заболяване от Irbesartan и нула от Irbesartan и хидрохлоротиазид; нито един „изглежда не е свързан с този проблем“ според FDA. Компанията спря да пуска на пазара и двете лекарства в началото на тази година.

Пациентите, които понастоящем приемат едно от двете лекарства, са съветвани от FDA да продължат да ги използват, тъй като внезапният отказ от тях може да има неблагоприятни последици последици за здравето. Но те трябва да се свържат с лекаря си възможно най-скоро, за да обсъдят алтернативно лечение. Търговците на дребно също се съветват да спрат да продават лекарствата и да ги върнат възможно най-скоро.

Потребителите могат да се обадят на 855-769-3988 или 855-769-3989 с въпроси.

Това съдържание е създадено и поддържано от трета страна и импортирано на тази страница, за да помогне на потребителите да предоставят своите имейл адреси. Може да успеете да намерите повече информация за това и подобно съдържание на piano.io.