Blodtryksmedicin tilbagekaldt over kræftfremkaldende ingredienser

To potentielt livreddende blodtryksmedicin kan forårsage mere skade end gavn, ifølge en tilbagekaldelse udgivet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Lupin Pharmaceuticals annoncerede en frivillig tilbagekaldelse af alle deres Irbesartan-tabletter og Irbesartan og Hydrochlorthiazid-tabletter, hvoraf mange kan indeholde høje niveauer af en kræftfremkaldende faktor urenhed.

Tilbagekaldelsen blev udstedt i sidste uge efter test viste, at flere partier af begge medicin, som er vant til lavere blodtryk, overskredet acceptable niveauer af urenheden N-nitrosoirbesartan, et sandsynligt menneske kræftfremkaldende- hvilket betyder, at det kan forårsage kræft, baseret på laboratorietest, forklarer FDA. Mere end 90 % af de over 300 kendte N-nitroso-forbindelser (hvoraf den ene er N-nitrosoirbesartan) viste sig at være kræftfremkaldende, når de blev testet på dyr, pr. FDA.

"Ud af en overflod af forsigtighed," lyder det i FDA-meddelelsen, at Lupin tilbagekalder alle batcher af Irbesartan-tabletter (inklusive 75 mg, 150 mg og 300 mg størrelser i 30- og 90-tal flasker) og alle batcher af lægemidlet Irbesartan og Hydrochlorthiazid-tabletter (inklusive 150 mg/12,5 mg og 300 mg/12,5 mg i 30- og 90-tællers flasker) i USA stater. Den fulde liste over tilbagekaldte partinumre er tilgængelig på FDA's hjemmeside.

Hvis din medicin opfylder tilbagekaldelseskriterierne, rådes du til at fortsætte med at tage den, men bør kontakte din læge for at søge alternativ behandling så hurtigt som muligt. Irbesartan-tabletten USP er en angiotensin II-receptorblokker, der bruges til at hjælpe med at behandle hypertension, sænke blodtrykket, hjælpe med diabetisk nefropati hos hypertensive patienter med type 2 diabetesblandt andre anvendelser. Så sørg for at tjekke dit medicinskab for medicinen, selvom du ikke bliver behandlet for blodtryksregulering.

Mellem 8. oktober 2018 (den tidligste dato, hvor de berørte tabletter blev distribueret) og 30. september 2021 modtog Lupin fire sygemeldinger fra Irbesartan og nul fra Irbesartan og Hydrochlorthiazid; ingen "synes at relatere til dette problem," ifølge FDA. Virksomheden stoppede med at markedsføre begge lægemidler tidligt på året.

Patienter, der i øjeblikket tager enten medicin, rådes af FDA til at fortsætte med at bruge dem, da det pludselig kan have en negativ effekt at holde op med dem sundhedsmæssige konsekvenser. Men de bør kontakte deres læge så hurtigt som muligt for at diskutere alternativ behandling. Detailhandlere rådes også til at stoppe med at sælge stofferne og returnere dem så hurtigt som muligt.

Forbrugere kan ringe til 855-769-3988 eller 855-769-3989 med spørgsmål.

Dette indhold er oprettet og vedligeholdt af en tredjepart og importeret til denne side for at hjælpe brugere med at angive deres e-mailadresser. Du kan muligvis finde mere information om dette og lignende indhold på piano.io.