Φάρμακα για την αρτηριακή πίεση που ανακαλούνται λόγω καρκινογόνων συστατικών

Δύο δυνητικά σωτήρια φάρμακα για την αρτηριακή πίεση θα μπορούσαν να προκαλέσουν περισσότερο κακό παρά καλό, σύμφωνα με τον α ειδοποίηση ανάκλησης δημοσιεύτηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA). Η Lupin Pharmaceuticals ανακοίνωσε οικειοθελή ανάκληση όλων των δισκίων Irbesartan και Irbesartan και δισκία υδροχλωροθειαζίδης, πολλά από τα οποία θα μπορούσαν να περιέχουν υψηλά επίπεδα ενός καρκινογόνου ακαθαρσία.

Η ανάκληση εκδόθηκε την περασμένη εβδομάδα αφού οι δοκιμές αποκάλυψαν ότι αρκετές παρτίδες και των δύο φαρμάκων, τα οποία χρησιμοποιούνται για χαμηλή πίεση αίματος, υπερέβη τα αποδεκτά επίπεδα της ακαθαρσίας N-nitrosoirbesartan, ένας πιθανός άνθρωπος καρκινογόνο—που σημαίνει ότι θα μπορούσε να προκαλέσει καρκίνο, με βάση εργαστηριακές δοκιμές, εξηγεί η FDA. Περισσότερο από το 90% των πάνω από 300 γνωστών ενώσεων N-nitroso (μία από τις οποίες είναι η N-nitrosoirbesartan) βρέθηκε ότι είναι καρκινογόνες όταν δοκιμάστηκαν σε ζώα, ανά

FDA.

«Από μεγάλη προσοχή», αναφέρει η ανακοίνωση της FDA, η Lupin ανακαλεί όλες τις παρτίδες δισκίων Irbesartan (συμπεριλαμβανομένων των μεγεθών των 75 mg, 150 mg και 300 mg σε 30 και 90 μεγέθη φιάλες) και όλες οι παρτίδες του φαρμάκου Irbesartan και τα δισκία υδροχλωροθειαζίδης (συμπεριλαμβανομένων των μεγεθών 150 mg/12,5 mg και 300 mg/12,5 mg σε φιάλες 30 και 90 μετρήσεων) στις Ηνωμένες Πολιτείες κράτη. Η πλήρης λίστα των αριθμών παρτίδας που ανακαλούνται είναι διαθέσιμη στη διεύθυνση Ο ιστότοπος του FDA.

Εάν το φάρμακό σας πληροί τα κριτήρια ανάκλησης, συνιστάται να συνεχίσετε να το παίρνετε, αλλά θα πρέπει να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας για να αναζητήσετε εναλλακτική θεραπεία το συντομότερο δυνατό. Το δισκίο Irbesartan USP είναι ένας αναστολέας των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ, που χρησιμοποιείται για να βοηθήσει στη θεραπεία της υπέρτασης, στη μείωση της αρτηριακής πίεσης, στη διαβητική νεφροπάθεια σε υπερτασικούς ασθενείς με διαβήτης τύπου 2, μεταξύ άλλων χρήσεων. Επομένως, φροντίστε να ελέγξετε το ντουλάπι φαρμάκων σας για το φάρμακο ακόμα κι αν δεν υποβάλλεστε σε θεραπεία για ρύθμιση της αρτηριακής πίεσης.

Μεταξύ 8 Οκτωβρίου 2018 (η παλαιότερη ημερομηνία διανομής των επηρεαζόμενων δισκίων) και 30 Σεπτεμβρίου, Το 2021, ο Lupin έλαβε τέσσερις αναφορές ασθένειας από το Irbesartan και μηδέν από το Irbesartan και Υδροχλωροθειαζίδη; Κανένας "δεν φαίνεται να σχετίζεται με αυτό το ζήτημα", σύμφωνα με την FDA. Η εταιρεία σταμάτησε να εμπορεύεται και τα δύο φάρμακα στις αρχές του τρέχοντος έτους.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν επί του παρόντος ένα από τα δύο φάρμακα συμβουλεύονται από τον FDA να συνεχίσουν να τα χρησιμοποιούν, καθώς η ξαφνική διακοπή τους μπορεί να έχει αρνητικές επιπτώσεις συνέπειες για την υγεία. Ωστόσο, θα πρέπει να επικοινωνήσουν με το γιατρό τους το συντομότερο δυνατό για να συζητήσουν εναλλακτική θεραπεία. Συνιστάται επίσης στους λιανοπωλητές να σταματήσουν την πώληση των φαρμάκων και να τα επιστρέψουν το συντομότερο δυνατό.

Οι καταναλωτές μπορούν να καλέσουν στο 855-769-3988 ή στο 855-769-3989 με ερωτήσεις.

Αυτό το περιεχόμενο δημιουργείται και διατηρείται από τρίτο μέρος και εισάγεται σε αυτήν τη σελίδα για να βοηθήσει τους χρήστες να παρέχουν τις διευθύνσεις ηλεκτρονικού ταχυδρομείου τους. Ίσως μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με αυτό και παρόμοιο περιεχόμενο στο piano.io.