Vähktõbe põhjustavate koostisosade tõttu tagasi kutsutud vererõhuravimid
Kõik sellel lehel olevad elemendid valis House Beautifuli toimetaja käsitsi. Võime teenida komisjonitasu mõne kauba eest, mille otsustate osta.
A sõnul võivad kaks potentsiaalselt elupäästvat vererõhuravimit põhjustada rohkem kahju kui kasu meeldetuletus postitanud USA toidu- ja ravimiamet (FDA). Lupin Pharmaceuticals teatas kõigi Irbesartani tablettide ja Irbesartaani vabatahtlikust tagasivõtmisest ja hüdroklorotiasiidi tabletid, millest paljud võivad sisaldada suures koguses vähki põhjustavat ainet ebapuhtus.
Tagasikutsumine tehti eelmisel nädalal pärast seda, kui testimisel selgus, et mõlemat ravimit on mitu partiid, mis on harjunud madalam vererõhk, ületas lisandi N-nitrosoirbesartaani vastuvõetavad tasemed, tõenäoliselt inimese kantserogeen- mis tähendab, et see võib laboratoorsete testide põhjal põhjustada vähki, selgitab FDA. Rohkem kui 90% enam kui 300 teadaolevast N-nitrosoühendist (millest üks on N-nitrosoirbesartaan) osutus loomkatsetes kantserogeenseks. FDA.
"Ettevaatuse tõttu," seisab FDA teatises, kutsub Lupin tagasi kõik Irbesartani tablettide partiid (sealhulgas 75 mg, 150 mg ja 300 mg suurused 30 ja 90 tablettidena. pudelid) ja kõik ravimi Irbesartaani ja hüdroklorotiasiidi tablettide partiid (sealhulgas 150 mg/12,5 mg ja 300 mg/12,5 mg pudelites 30- ja 90-arvulistes pudelites) Ameerika Ühendriikides. osariigid. Täielik tagasikutsutud partiinumbrite loend on saadaval aadressil
FDA sait.Kui teie ravim vastab tagasikutsumiskriteeriumidele, soovitatakse teil seda jätkata, kuid võtke ühendust oma arstiga, et otsida võimalikult kiiresti alternatiivset ravi. Irbesartaani tablett USP on angiotensiin II retseptori blokaator, mida kasutatakse hüpertensiooni raviks, vererõhu alandamiseks, diabeetilise nefropaatia abistamiseks hüpertensiivsetel patsientidel. 2. tüüpi diabeet, muu hulgas. Seetõttu kontrollige kindlasti oma ravimikapis ravimeid, isegi kui teid ei ravita vererõhu reguleerimise tõttu.
Ajavahemikus 8. oktoober 2018 (kõige varasem mõjutatud tablettide levitamise kuupäev) kuni 30. september 2021. aastal sai Lupin Irbesartanilt neli haigusaruannet ja Irbesartanilt null haigusaruannet. hüdroklorotiasiid; FDA sõnul ei paista ükski selle probleemiga seotud olevat. Ettevõte lõpetas mõlema ravimi turustamise selle aasta alguses.
Patsientidel, kes võtavad praegu kumbagi ravimit, soovitab FDA jätkata nende kasutamist, kuna nende järsk loobumine võib põhjustada negatiivseid tagajärgi. tervise tagajärjed. Kuid nad peaksid võimalikult kiiresti ühendust võtma oma arstiga, et arutada alternatiivset ravi. Jaemüüjatel soovitatakse ka ravimite müük lõpetada ja need võimalikult kiiresti tagastada.
Tarbijad saavad küsimustega helistada numbritel 855-769-3988 või 855-769-3989.
Alates:USA ennetamine
Selle sisu loob ja haldab kolmas osapool ning see imporditakse sellele lehele, et aidata kasutajatel oma e-posti aadresse esitada. Lisateavet selle ja sarnase sisu kohta leiate aadressilt piano.io.
