Verenpainelääkkeet vedettiin takaisin syöpää aiheuttavien ainesosien vuoksi
House Beautiful -toimittaja valitsi jokaisen tämän sivun kohteen. Saatamme ansaita palkkion joistakin tuotteista, jotka valitset ostaa.
A: n mukaan kaksi mahdollisesti hengenpelastavaa verenpainelääkettä voivat aiheuttaa enemmän haittaa kuin hyötyä muistaa ilmoitus julkaissut Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA). Lupin Pharmaceuticals ilmoitti vetävänsä kaikki Irbesartan-tabletinsa ja Irbesartan-tabletinsa vapaaehtoisesta markkinoilta. ja Hydrochlorothiazide-tabletit, joista monet voivat sisältää suuria määriä syöpää aiheuttavaa ainetta epäpuhtaudet.
Veto tehtiin viime viikolla sen jälkeen, kun testaus paljasti, että useita eriä molempia lääkkeitä, jotka ovat tottuneet alhainen verenpaine, ylitti N-nitrosoirbesartaanin epäpuhtauden hyväksyttävät tasot, todennäköinen ihminen syöpää aiheuttava aine-eli se voi aiheuttaa syöpää laboratoriotestien perusteella, FDA selittää. Yli 90 % yli 300 tunnetusta N-nitrosoyhdisteestä (joista yksi on N-nitrosoirbesartaani) todettiin syöpää aiheuttaviksi eläinkokeissa. FDA.
FDA: n tiedonannossa lukee: "Yleisen varovaisuuden vuoksi Lupin vetää markkinoilta kaikki Irbesartan-tabletit (mukaan lukien 75 mg: n, 150 mg: n ja 300 mg: n koot 30- ja 90-tableteina). pullot) ja kaikki Irbesartan and Hydrochlorothiazide -tablettien erät (mukaan lukien 150 mg/12,5 mg ja 300 mg/12,5 mg koot 30- ja 90-lukuisissa pulloissa) Yhdysvalloissa osavaltioissa. Täydellinen luettelo takaisin vedetyistä eränumeroista on saatavilla osoitteessa FDA: n sivusto.
Jos lääkkeesi täyttää palautuskriteerit, sinua kehotetaan jatkamaan sen ottamista, mutta sinun tulee ottaa yhteyttä lääkäriisi löytääksesi vaihtoehtoisen hoidon mahdollisimman pian. Irbesartan-tabletti USP on angiotensiini II -reseptorin salpaaja, jota käytetään verenpaineen hoitoon, verenpaineen alentamiseen, diabeettisen nefropatian hoitoon hypertensiivisillä potilailla. tyypin 2 diabetes, muun muassa. Muista siis tarkistaa lääkekaapistasi lääkkeet, vaikka et saisi verenpaineen säätelyä.
8. lokakuuta 2018 (aikaisin päivämäärä, jolloin tabletit jaettiin) ja 30. syyskuuta, Vuonna 2021 Lupin sai neljä sairausraporttia Irbesartanilta ja nolla Irbesartanilta ja hydroklooritiatsidi; mikään ei näytä liittyvän tähän ongelmaan FDA: n mukaan. Yhtiö lopetti molempien lääkkeiden markkinoinnin tämän vuoden alussa.
FDA neuvoo tällä hetkellä jompaakumpaa lääkettä käyttäviä potilaita jatkamaan niiden käyttöä, koska niiden äkillinen lopettaminen voi aiheuttaa haittaa. terveysvaikutuksia. Heidän tulee kuitenkin ottaa yhteyttä lääkäriinsä mahdollisimman pian keskustellakseen vaihtoehtoisesta hoidosta. Jälleenmyyjiä kehotetaan myös lopettamaan lääkkeiden myynti ja palauttamaan ne mahdollisimman pian.
Kuluttajat voivat soittaa numeroon 855-769-3988 tai 855-769-3989, jos heillä on kysyttävää.
Lähettäjä:Ennaltaehkäisy USA
Tämä sisältö on kolmannen osapuolen luoma ja ylläpitämä, ja se tuodaan tälle sivulle, jotta käyttäjät voivat ilmoittaa sähköpostiosoitteensa. Saatat löytää lisätietoja tästä ja vastaavasta sisällöstä osoitteessa piano.io.
