A rákot okozó összetevők miatt visszahívott vérnyomáscsökkentő gyógyszerek
Ezen az oldalon minden elemet a House Beautiful szerkesztője választott ki. A megvásárolni kívánt egyes tételek után jutalékot kaphatunk.
A szerint két potenciálisan életmentő vérnyomáscsökkentő gyógyszer több kárt okozhat, mint hasznot emlékeztető felhívás az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) tette közzé. A Lupin Pharmaceuticals bejelentette az összes Irbesartan tabletta és Irbesartan visszahívását. és a hidroklorotiazid tabletták, amelyek közül sok nagy mennyiségű rákot okozó anyagot tartalmazhat szennyeződés.
A visszahívást a múlt héten adták ki, miután a tesztelés során kiderült, hogy mindkét gyógyszerből több tétel is megszokta alacsonyabb vérnyomás, meghaladta az N-nitrosoirbezartán szennyező elfogadható szintjét, valószínűleg emberi rákkeltő anyag– vagyis laboratóriumi vizsgálatok alapján rákot okozhat – magyarázza az FDA. A több mint 300 ismert N-nitrozovegyület (amelyek közül az egyik az N-nitrozoirbezartán) több mint 90%-a rákkeltőnek bizonyult állatokon végzett kísérletek során. FDA.
„Óvatosságból” – áll az FDA közleményében – a Lupin visszahívja az összes Irbesartan tablettát (beleértve a 75 mg-os, 150 mg-os és 300 mg-os méretű 30-as és 90-es tablettákat is) palackok) és az Irbesartan és Hydrochlorothiazide tabletták összes tétele (beleértve a 150 mg/12,5 mg-os és 300 mg/12,5 mg-os méretű 30 és 90 darabos palackokat) az Egyesült Államokban Államok. A visszahívott tételszámok teljes listája a következő címen érhető el az FDA webhelye.
Ha gyógyszere megfelel a visszahívási kritériumoknak, javasoljuk, hogy folytassa a szedését, de keresse fel kezelőorvosát, hogy a lehető leghamarabb alternatív kezelést kérjen. Az Irbesartan tabletta USP egy angiotenzin II receptor blokkoló, amelyet a magas vérnyomás kezelésében, a vérnyomás csökkentésében, a diabéteszes nefropátia kezelésében használnak magas vérnyomású betegeknél. 2-es típusú diabétesz, többek között. Ezért mindenképpen ellenőrizze a gyógyszeres szekrényben a gyógyszert, még akkor is, ha nem kezelik a vérnyomás szabályozására.
2018. október 8. (az érintett tabletták kiosztásának legkorábbi időpontja) és szeptember 30. között 2021-ben Lupin négy betegségjelentést kapott az Irbesartantól és nullát az Irbesartantól és hidroklorotiazid; az FDA szerint egyik sem „úgy tűnik, hogy kapcsolódik ehhez a problémához”. A cég az év elején leállította mindkét gyógyszer forgalmazását.
A jelenleg bármelyik gyógyszert szedő betegeknek az FDA azt tanácsolja, hogy folytassák a gyógyszer szedését, mivel a hirtelen abbahagyás káros hatásokat okozhat. egészségügyi következményei. De a lehető leghamarabb fel kell venniük a kapcsolatot orvosukkal, hogy megvitassák az alternatív kezelést. A kiskereskedőknek azt is tanácsolják, hogy hagyják abba a gyógyszerek értékesítését, és a lehető leghamarabb vigyék vissza őket.
A fogyasztók kérdéseikkel a 855-769-3988 vagy a 855-769-3989 telefonszámot hívhatják.
Tól től:Megelőzés USA
Ezt a tartalmat egy harmadik fél hozza létre és tartja karban, és importálják erre az oldalra, hogy segítsenek a felhasználóknak megadni e-mail címüket. Erről és hasonló tartalomról további információkat találhat a piano.io oldalon.
