Obat Tekanan Darah Ditarik Karena Bahan Penyebab Kanker

Dua obat tekanan darah yang berpotensi menyelamatkan nyawa dapat menyebabkan lebih banyak kerugian daripada kebaikan, menurut a ingat pemberitahuan diposting oleh Food and Drug Administration (FDA) AS. Lupin Pharmaceuticals mengumumkan penarikan sukarela semua tablet Irbesartan dan Irbesartan dan tablet Hydrochlorothiazide, banyak di antaranya dapat mengandung zat penyebab kanker tingkat tinggi ketidakmurnian.

Penarikan kembali dikeluarkan minggu lalu setelah pengujian mengungkapkan bahwa beberapa batch kedua obat, yang digunakan untuk darah rendah, melebihi tingkat pengotor N-nitrosoirbesartan yang dapat diterima, kemungkinan manusia karsinogen—artinya dapat menyebabkan kanker, berdasarkan pengujian laboratorium, FDA menjelaskan. Lebih dari 90% dari lebih dari 300 senyawa N-nitroso yang diketahui (salah satunya adalah N-nitrosoirbesartan) ditemukan bersifat karsinogenik saat diuji pada hewan, menurut FDA.

“Karena sangat berhati-hati,” bunyi pemberitahuan FDA, Lupin menarik kembali semua batch tablet Irbesartan (termasuk ukuran 75mg, 150mg, dan 300 mg dalam hitungan 30 dan 90). botol) dan semua batch obat Irbesartan dan tablet Hydrochlorothiazide (termasuk ukuran 150mg/12.5mg dan 300mg/12.5mg dalam botol 30 dan 90 hitungan) di Amerika Serikat Serikat. Daftar lengkap nomor lot yang ditarik tersedia di situs FDA.

Jika obat Anda sesuai dengan kriteria penarikan, Anda disarankan untuk tetap meminumnya tetapi harus menghubungi dokter Anda untuk mencari pengobatan alternatif sesegera mungkin. Irbesartan tablet USP adalah penghambat reseptor angiotensin II, digunakan untuk membantu mengobati hipertensi, menurunkan tekanan darah, membantu nefropati diabetik pada pasien hipertensi dengan diabetes tipe 2, di antara kegunaan lainnya. Jadi pastikan untuk memeriksa lemari obat Anda untuk obat bahkan jika Anda tidak dirawat untuk pengaturan tekanan darah.

Antara 8 Oktober 2018 (tanggal paling awal tablet yang terpengaruh didistribusikan) dan 30 September, 2021, Lupin menerima empat laporan sakit dari Irbesartan dan nol dari Irbesartan dan Hidroklorotiazid; tidak ada "tampaknya berhubungan dengan masalah ini," menurut FDA. Perusahaan menghentikan pemasaran kedua obat awal tahun ini.

Pasien yang saat ini menggunakan salah satu obat tersebut disarankan oleh FDA untuk terus menggunakannya, karena berhenti secara tiba-tiba dapat berakibat buruk konsekuensi kesehatan. Tapi, mereka harus menghubungi dokter mereka sesegera mungkin untuk mendiskusikan pengobatan alternatif. Pengecer juga disarankan untuk berhenti menjual obat-obatan dan mengembalikannya sesegera mungkin.

Konsumen dapat menghubungi 855-769-3988 atau 855-769-3989 dengan pertanyaan.

Konten ini dibuat dan dikelola oleh pihak ketiga, dan diimpor ke halaman ini untuk membantu pengguna memberikan alamat email mereka. Anda mungkin dapat menemukan informasi lebih lanjut tentang ini dan konten serupa di piano.io.