Kraujo spaudimą mažinantys vaistai, atšaukti dėl vėžį sukeliančių ingredientų

Du potencialiai gyvybę gelbstintys kraujospūdį mažinantys vaistai gali padaryti daugiau žalos nei naudos, teigia a prisiminti pranešimą paskelbė JAV maisto ir vaistų administracija (FDA). „Lupine Pharmaceuticals“ paskelbė savanoriškai atšaukianti visas savo „Irbesartan“ tabletes ir „Irbesartan“ ir hidrochlorotiazido tabletės, kurių daugelyje gali būti daug vėžį sukeliančių medžiagų priemaiša.

Atšaukimas buvo išduotas praėjusią savaitę po to, kai atlikus tyrimus paaiškėjo, kad kelios partijos abiejų vaistų, kurie yra naudojami žemesnis kraujospūdis, viršijo leistinus N-nitrozoirbesartano priemaišos lygius, tikėtina, kad žmogus kancerogenas- tai reiškia, kad jis gali sukelti vėžį, remiantis laboratoriniais tyrimais, aiškina FDA. Daugiau nei 90 % iš daugiau nei 300 žinomų N-nitrozo junginių (vienas iš jų yra N-nitrozoirbesartanas) buvo kancerogeniški, kai buvo bandomi su gyvūnais. FDA.

„Dėl didelio atsargumo“, – rašoma FDA pranešime, „Lupine“ atšaukia visas Irbesartano tablečių partijas (įskaitant 75 mg, 150 mg ir 300 mg dydžius 30 ir 90 tablečių). buteliukai) ir visos vaisto Irbesartan and Hydrochlorothiazide tablečių partijos (įskaitant 150 mg/12,5 mg ir 300 mg/12,5 mg dydžius 30 ir 90 skaitmenų buteliukuose) Jungtinėse Valstijose. valstybėse. Visą atšauktų partijų numerių sąrašą rasite adresu FDA svetainė.

Jei jūsų vaistas atitinka atšaukimo kriterijus, patariama ir toliau jį vartoti, bet turėtumėte kuo greičiau kreiptis į gydytoją, kad jis ieškotų kitokio gydymo. Irbesartano tabletė USP yra angiotenzino II receptorių blokatorius, vartojamas hipertenzijai gydyti, kraujospūdžiui mažinti, diabetinei nefropatijai gydyti hipertenzija sergantiems pacientams. 2 tipo diabetas, be kitų naudojimo būdų. Todėl būtinai patikrinkite, ar vaistų spintelėje nėra vaistų, net jei nesate gydomi dėl kraujospūdžio reguliavimo.

Nuo 2018 m. spalio 8 d. (anksčiausia data, kai buvo išdalintos paveiktos tabletės) iki rugsėjo 30 d. 2021 m. Lupinas gavo keturis pranešimus apie ligą iš Irbesartano ir nulį iš Irbesartano ir hidrochlorotiazidas; Nė vienas „neatrodo, kad yra susijęs su šia problema“, pasak FDA. Šių metų pradžioje bendrovė nutraukė abiejų vaistų prekybą.

Pacientams, šiuo metu vartojantiems bet kurį vaistą, FDA pataria ir toliau juos vartoti, nes staigus jų nutraukimas gali turėti neigiamų pasekmių. pasekmių sveikatai. Tačiau jie turėtų kuo greičiau susisiekti su savo gydytoju ir aptarti alternatyvų gydymą. Mažmenininkams taip pat patariama nutraukti narkotikų pardavimą ir kuo greičiau juos grąžinti.

Turėdami klausimų vartotojai gali skambinti 855-769-3988 arba 855-769-3989.

Šį turinį kuria ir prižiūri trečioji šalis, jis importuojamas į šį puslapį, kad naudotojai galėtų pateikti savo el. pašto adresus. Daugiau informacijos apie šį ir panašų turinį galite rasti adresu piano.io.