Odpoklicana zdravila za krvni tlak zaradi sestavin, ki povzročajo raka

Po mnenju a obvestilo o odpoklicu objavila ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA). Lupin Pharmaceuticals je objavil prostovoljni odpoklic vseh svojih tablet Irbesartan in Irbesartan in tablete hidroklorotiazida, od katerih bi mnoge lahko vsebovale visoke ravni raka, ki povzročajo raka nečistoča.

Odpoklic je bil objavljen prejšnji teden, potem ko je testiranje pokazalo, da je več serij obeh zdravil, ki se uporabljata za znižati krvni tlak, presegel sprejemljive ravni nečistoče N-nitrozoirbesartan, verjetno človek rakotvorna— kar na podlagi laboratorijskih preiskav lahko povzroči raka, pojasnjuje FDA. Pri testiranju na živalih je bilo ugotovljeno, da je več kot 90 % od več kot 300 znanih N-nitrozo spojin (od katerih je ena N-nitrozoirbesartan) kancerogenih. FDA.

"Iz obilice previdnosti," piše v obvestilu FDA, Lupin odpoklica vse serije tablet Irbesartan (vključno z velikostmi 75 mg, 150 mg in 300 mg v velikostih 30 in 90 steklenice) in vse serije zdravila Irbesartan in hidroklorotiazid tablete (vključno z velikostmi 150 mg/12,5 mg in 300 mg/12,5 mg v steklenicah s 30 in 90 štetji) v Združenih državah države. Celoten seznam odpoklicanih številk lotov je na voljo na

spletno mesto FDA.

Če vaše zdravilo ustreza merilom za odpoklic, vam svetujemo, da ga nadaljujete z jemanjem, vendar se morate obrniti na svojega zdravnika, da čim prej poišče alternativno zdravljenje. Irbesartan tableta USP je zaviralec receptorjev angiotenzina II, ki se uporablja za zdravljenje hipertenzije, zniževanja krvnega tlaka, pomoč pri diabetični nefropatiji pri hipertenzivnih bolnikih z sladkorna bolezen tipa 2, med drugo uporabo. Zato se prepričajte, da v svoji medicinski omarici najdete zdravila, tudi če se ne zdravite zaradi uravnavanja krvnega tlaka.

Med 8. oktobrom 2018 (najzgodnejši datum, ko so bile prizadete tablete razdeljene) in 30. septembrom, 2021 je Lupin prejel štiri poročila o bolezni od Irbesartana in nič od Irbesartana in hidroklorotiazid; Po FDA ni nobena "na videz povezana s to težavo". Podjetje je v začetku tega leta prenehalo tržiti obe zdravili.

FDA svetuje bolnikom, ki trenutno jemljejo katero koli zdravilo, naj jih še naprej uporabljajo, saj bi lahko nenadna opustitev povzročila zdravstvene posledice. Vendar se morajo čim prej obrniti na svojega zdravnika, da se pogovorijo o alternativnem zdravljenju. Trgovcem na drobno tudi svetujejo, naj zdravila prenehajo prodajati in jih čim prej vrnejo.

Potrošniki lahko z vprašanji pokličejo 855-769-3988 ali 855-769-3989.

To vsebino ustvari in vzdržuje tretja oseba, uvozi pa jo na to stran, da uporabnikom pomaga zagotoviti svoje e-poštne naslove. Več informacij o tej in podobnih vsebinah boste morda lahko našli na piano.io.