Farmaci per la pressione sanguigna richiamati per ingredienti che causano il cancro
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Due farmaci potenzialmente salvavita per la pressione sanguigna potrebbero causare più danni che benefici, secondo a avviso di richiamo pubblicato dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti. Lupin Pharmaceuticals ha annunciato un richiamo volontario di tutte le sue compresse di Irbesartan e Irbesartan e compresse di idroclorotiazide, molte delle quali potrebbero contenere alti livelli di un agente cancerogeno impurità.
Il richiamo è stato emesso la scorsa settimana dopo che i test hanno rivelato che diversi lotti di entrambi i farmaci, che sono usati per pressione sanguigna bassa, ha superato i livelli accettabili dell'impurezza N-nitrosoirbesartan, un probabile essere umano cancerogeno—il che significa che potrebbe causare il cancro, sulla base di test di laboratorio, spiega la FDA. Più del 90% degli oltre 300 composti N-nitrosi conosciuti (uno dei quali è N-nitrosoirbesartan) è risultato cancerogeno quando testato sugli animali, secondo la
FDA."Per molta cautela", si legge nell'avviso della FDA, Lupin sta richiamando tutti i lotti di compresse di Irbesartan (comprese le dimensioni da 75 mg, 150 mg e 300 mg in 30 e 90 conteggi). flaconi) e tutti i lotti delle compresse di Irbesartan e Idroclorotiazide (comprese le dimensioni da 150 mg/12,5 mg e 300 mg/12,5 mg in flaconi da 30 e 90 punti) negli Stati Uniti Stati. L'elenco completo dei numeri di lotto richiamati è disponibile presso il Sito della FDA.
Se il tuo farmaco soddisfa i criteri di richiamo, ti consigliamo di continuare a prenderlo, ma dovresti contattare il tuo medico per cercare un trattamento alternativo il prima possibile. La compressa di Irbesartan USP è un bloccante del recettore dell'angiotensina II, usato per aiutare a trattare l'ipertensione, abbassare la pressione sanguigna, aiutare la nefropatia diabetica nei pazienti ipertesi con diabete di tipo 2, tra gli altri usi. Quindi assicurati di controllare il tuo armadietto dei medicinali per il farmaco anche se non sei in cura per la regolazione della pressione sanguigna.
Tra l'8 ottobre 2018 (la prima data in cui sono state distribuite le compresse interessate) e il 30 settembre, 2021, Lupin riceve quattro denunce di malattia da Irbesartan e zero da Irbesartan e idroclorotiazide; nessuno "sembra correlato a questo problema", secondo la FDA. La società ha interrotto la commercializzazione di entrambi i farmaci all'inizio di quest'anno.
La FDA consiglia ai pazienti che attualmente assumono entrambi i farmaci di continuare a usarli, poiché interromperli improvvisamente potrebbe avere effetti negativi conseguenze sulla salute. Tuttavia, dovrebbero contattare il proprio medico il prima possibile per discutere un trattamento alternativo. Si consiglia inoltre ai rivenditori di interrompere la vendita dei farmaci e di restituirli il prima possibile.
I consumatori possono chiamare il numero 855-769-3988 o 855-769-3989 con domande.
A partire dal:Prevenzione USA
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