სისხლის წნევის წამლები გაიხსენეს კიბოს გამომწვევი ინგრედიენტების გამო

ორი პოტენციურად სიცოცხლის გადარჩენის არტერიული წნევის წამალი შეიძლება გამოიწვიოს უფრო მეტი ზიანი, ვიდრე კარგი გახსენების შეტყობინება გამოქვეყნებულია აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ. Lupin Pharmaceuticals-მა გამოაცხადა თავისი ირბესარტანის და ირბესარტანის ყველა ტაბლეტის ნებაყოფლობით გაწვევა. და ჰიდროქლორთიაზიდის ტაბლეტები, რომელთაგან ბევრი შეიძლება შეიცავდეს კიბოს გამომწვევ მაღალ დონეს უწმინდურება.

გამოხმაურება გაიცა გასულ კვირას მას შემდეგ, რაც ტესტირებამ აჩვენა, რომ ორივე მედიკამენტის რამდენიმე პარტია, რომლებიც გამოიყენება არტერიული წნევის დაწევა, გადააჭარბა მინარევების ნ-ნიტროზოირბესარტანის დასაშვებ დონეს, სავარაუდო ადამიანის კანცეროგენი- ეს ნიშნავს, რომ მას შეუძლია გამოიწვიოს კიბო, ლაბორატორიული ტესტირების საფუძველზე, განმარტავს FDA. 300-ზე მეტი ცნობილი N-ნიტროზო ნაერთების 90%-ზე მეტი (რომელთაგან ერთ-ერთია N-ნიტროზოირბესარტანი) აღმოჩნდა კანცეროგენული ცხოველებზე ტესტირებისას. FDA.

”სიფრთხილის გამო,” ნათქვამია FDA-ს შეტყობინებაში, ლუპინი იხსენებს ირბესარტანის ტაბლეტების ყველა პარტიას (მათ შორის 75 მგ, 150 მგ და 300 მგ ზომებში 30 და 90 რიცხვებში. ბოთლები) და პრეპარატის ირბესარტანისა და ჰიდროქლორთიაზიდის ტაბლეტების ყველა პარტია (მათ შორის 150მგ/12,5მგ და 300მგ/12,5მგ ზომებში 30 და 90 ნომრიან ბოთლებში) შეერთებულ შტატებში შტატები. გამოხმაურებული ლოტის ნომრების სრული სია ხელმისაწვდომია მისამართზე FDA-ს საიტი.

თუ თქვენი წამალი შეესაბამება გახსენების კრიტერიუმებს, გირჩევთ გააგრძელოთ მისი მიღება, მაგრამ უნდა მიმართოთ ექიმს ალტერნატიული მკურნალობის მოსაძიებლად რაც შეიძლება მალე. ირბესარტანის ტაბლეტი USP არის ანგიოტენზინ II რეცეპტორის ბლოკატორი, რომელიც გამოიყენება ჰიპერტენზიის სამკურნალოდ, არტერიული წნევის შესამცირებლად, დიაბეტური ნეფროპათიის დასახმარებლად ჰიპერტენზიულ პაციენტებში. ტიპი 2 დიაბეტისხვა გამოყენებასთან ერთად. ასე რომ, დარწმუნდით, რომ შეამოწმეთ თქვენი მედიკამენტების კაბინეტი მედიკამენტებისთვის, მაშინაც კი, თუ არ მკურნალობთ არტერიული წნევის რეგულირებისთვის.

2018 წლის 8 ოქტომბრიდან (დაზარალებული ტაბლეტების გავრცელების ყველაზე ადრეული თარიღი) 30 სექტემბრამდე, 2021 წელს, ლუპინმა მიიღო ავადმყოფობის ოთხი შეტყობინება ირბესარტანისგან და ნული ირბესარტანისგან და ჰიდროქლორთიაზიდი; FDA-ს თანახმად, არცერთი "არ არის დაკავშირებული ამ საკითხთან". ამ წლის დასაწყისში კომპანიამ ორივე მედიკამენტის გაყიდვა შეწყვიტა.

პაციენტებს, რომლებიც ამჟამად იღებენ რომელიმე წამალს, FDA ურჩევს გააგრძელონ მათი გამოყენება, რადგან მოულოდნელად შეწყვეტამ შეიძლება გამოიწვიოს უარყოფითი შედეგები. ჯანმრთელობის შედეგები. მაგრამ, მათ უნდა დაუკავშირდნენ ექიმს რაც შეიძლება მალე, რათა განიხილონ ალტერნატიული მკურნალობა. საცალო მოვაჭრეებს ასევე ურჩევენ შეწყვიტონ წამლების გაყიდვა და რაც შეიძლება მალე დააბრუნონ ისინი.

მომხმარებლებს შეუძლიათ დარეკონ 855-769-3988 ან 855-769-3989 კითხვებით.

ეს კონტენტი შექმნილია და ინახება მესამე მხარის მიერ და იმპორტირებულია ამ გვერდზე, რათა დაეხმაროს მომხმარებლებს თავიანთი ელფოსტის მისამართების მიწოდებაში. თქვენ შეგიძლიათ იპოვოთ მეტი ინფორმაცია ამ და მსგავსი შინაარსის შესახებ piano.io-ზე.