Asinsspiediena zāles, kas atsauktas saistībā ar vēzi izraisošām sastāvdaļām

Divas potenciāli dzīvību glābjošas asinsspiediena zāles var nodarīt vairāk ļaunuma nekā labuma, norāda a atsaukšanas paziņojums ievietojusi ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA). Lupine Pharmaceuticals paziņoja par brīvprātīgu visu savu Irbesartan tablešu un Irbesartāna atsaukšanu. un hidrohlortiazīda tabletes, no kurām daudzas var saturēt augstu vēzi izraisošas vielas līmeni piemaisījums.

Atsaukums izdots pagājušajā nedēļā pēc tam, kad pārbaudēs atklājās, ka vairākas abu medikamentu partijas, kuras pieradušas pazemināt asinsspiedienu, pārsniedza pieļaujamo piemaisījuma N-nitrozoirbesartāna līmeni, iespējams, cilvēka kancerogēnsTas nozīmē, ka tas var izraisīt vēzi, pamatojoties uz laboratorijas pārbaudēm, skaidro FDA. Vairāk nekā 90% no vairāk nekā 300 zināmajiem N-nitrozo savienojumiem (viens no tiem ir N-nitrozoirbesartāns) tika konstatēti kā kancerogēni, veicot testus ar dzīvniekiem. FDA.

FDA paziņojumā teikts, ka "piesardzības dēļ uzņēmums Lupin atsauc visas Irbesartāna tablešu sērijas (tostarp 75 mg, 150 mg un 300 mg 30 un 90 tabletēs). pudelēs) un visas zāļu Irbesartan and Hydrochlorothiazide tablešu partijas (ieskaitot 150 mg/12,5 mg un 300 mg/12,5 mg 30 un 90 skaitījumu pudelēs) Apvienotajā Karalistē. valstis. Pilns atsaukto partiju numuru saraksts ir pieejams vietnē FDA vietne.

Ja jūsu zāles atbilst atsaukšanas kritērijiem, ieteicams tās turpināt lietot, taču jāsazinās ar savu ārstu, lai pēc iespējas ātrāk meklētu alternatīvu ārstēšanu. Irbesartāna tablete USP ir angiotenzīna II receptoru blokators, ko lieto, lai palīdzētu ārstēt hipertensiju, pazeminātu asinsspiedienu, palīdzētu diabētiskajai nefropātijai hipertensijas pacientiem. 2. tipa cukura diabēts, cita starpā. Tāpēc noteikti pārbaudiet medikamentu skapī, lai atrastu zāles, pat ja nesaņemat asinsspiediena regulēšanas ārstēšanu.

No 2018. gada 8. oktobra (agrākais datums, kad skartās tabletes tika izplatītas) līdz 30. septembrim, 2021. gadā Lupīna saņēma četrus ziņojumus par slimību no Irbesartāna un nulles no Irbesartāna un hidrohlortiazīds; Saskaņā ar FDA neviens “šķiet, ka nav saistīts ar šo problēmu”. Uzņēmums pārtrauca abu medikamentu tirdzniecību šā gada sākumā.

FDA iesaka pacientiem, kuri pašlaik lieto kādu no medikamentiem, turpināt to lietošanu, jo pēkšņa to atmešana var izraisīt nevēlamas sekas. veselības sekas. Tomēr viņiem pēc iespējas ātrāk jāsazinās ar savu ārstu, lai apspriestu alternatīvu ārstēšanu. Mazumtirgotājiem arī ieteikts pārtraukt narkotiku pārdošanu un pēc iespējas ātrāk tās atgriezt.

Uzdot jautājumus, patērētāji var zvanīt pa tālruni 855-769-3988 vai 855-769-3989.

Šo saturu izveido un uztur trešā puse, un tas tiek importēts šajā lapā, lai palīdzētu lietotājiem norādīt savas e-pasta adreses. Papildinformāciju par šo un līdzīgu saturu, iespējams, varēsiet atrast vietnē piano.io.