Blodtrykksmedisiner tilbakekalt over kreftfremkallende ingredienser

To potensielt livreddende blodtrykksmedisiner kan forårsake mer skade enn nytte, ifølge a tilbakekallingsvarsel lagt ut av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Lupin Pharmaceuticals annonserte en frivillig tilbakekalling av alle sine Irbesartan-tabletter og Irbesartan og Hydroklortiazid-tabletter, hvorav mange kan inneholde høye nivåer av en kreftfremkallende urenhet.

Tilbakekallingen ble utstedt i forrige uke etter at testing viste at flere partier av begge medisinene, som er vant til lavere blodtrykk, overskredet akseptable nivåer av urenheten N-nitrosoirbesartan, et sannsynlig menneske kreftfremkallende– noe som betyr at det kan forårsake kreft, basert på laboratorietesting, forklarer FDA. Mer enn 90 % av de over 300 kjente N-nitroso-forbindelsene (hvorav en er N-nitrosoirbesartan) ble funnet å være kreftfremkallende når de ble testet på dyr, iht. FDA.

"Av stor forsiktighet," heter det i FDA-meldingen, tilbakekaller Lupin alle partier med Irbesartan-tabletter (inkludert 75 mg, 150 mg og 300 mg i 30- og 90-tallsstørrelser flasker) og alle partier av legemidlet Irbesartan og Hydroklortiazid-tabletter (inkludert 150 mg/12,5 mg og 300 mg/12,5 mg i 30- og 90-tellers flasker) i USA stater. Den fullstendige listen over tilbakekalte lotnumre er tilgjengelig på FDAs nettsted.

Hvis medisinen din oppfyller tilbakekallingskriteriene, anbefales du å fortsette å ta den, men bør kontakte legen din for å søke alternativ behandling så snart som mulig. Irbesartan-tabletten USP er en angiotensin II-reseptorblokker som brukes til å behandle hypertensjon, senke blodtrykket, hjelpe diabetisk nefropati hos hypertensive pasienter med Type 2 diabetes, blant annet bruk. Så sørg for å sjekke medisinskapet ditt for medisiner selv om du ikke blir behandlet for blodtrykksregulering.

Mellom 8. oktober 2018 (den tidligste datoen de berørte tablettene ble distribuert) og 30. september, I 2021 mottok Lupin fire sykemeldinger fra Irbesartan og null fra Irbesartan og Hydroklortiazid; ingen "ser ut til å være relatert til dette problemet," ifølge FDA. Selskapet sluttet å markedsføre begge medisinene tidlig i år.

Pasienter som for øyeblikket tar begge medisinene, rådes av FDA til å fortsette å bruke dem, siden det å plutselig slutte med dem kan ha uheldig helsemessige konsekvenser. Men de bør kontakte legen sin så snart som mulig for å diskutere alternativ behandling. Forhandlere anbefales også å slutte å selge stoffene og returnere dem så snart som mulig.

Forbrukere kan ringe 855-769-3988 eller 855-769-3989 med spørsmål.

Dette innholdet er opprettet og vedlikeholdt av en tredjepart, og importert til denne siden for å hjelpe brukere med å oppgi e-postadressene sine. Du kan kanskje finne mer informasjon om dette og lignende innhold på piano.io.