Blodtrycksläkemedel återkallade över cancerframkallande ingredienser

Två potentiellt livräddande blodtrycksläkemedel kan orsaka mer skada än nytta, enligt a återkalla meddelande publicerat av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Lupin Pharmaceuticals tillkännagav ett frivilligt återkallande av alla sina Irbesartan-tabletter och Irbesartan och hydroklortiazidtabletter, av vilka många kan innehålla höga halter av en cancerframkallande förorening.

Återkallelsen utfärdades förra veckan efter att testning visade att flera partier av båda medicinerna, som är vana vid lägre blodtryck, överskred acceptabla nivåer av föroreningen N-nitrosoirbesartan, en trolig människa carcinogen– vilket betyder att det kan orsaka cancer, baserat på laboratorietester, förklarar FDA. Mer än 90 % av de över 300 kända N-nitroso-föreningarna (varav en är N-nitrosoirbesartan) visade sig vara cancerframkallande när de testades på djur, enligt FDA.

"Av stor försiktighet", lyder FDA-meddelandet, återkallar Lupin alla partier av Irbesartan-tabletter (inklusive 75 mg, 150 mg och 300 mg storlekar i 30- och 90-tal flaskor) och alla batcher av läkemedlet Irbesartan och Hydrochlorothiazide tabletter (inklusive 150 mg/12,5 mg och 300 mg/12,5 mg storlekar i 30- och 90-talsflaskor) i USA Stater. Den fullständiga listan över återkallade partinummer finns på FDA: s webbplats.

Om din medicin uppfyller kriterierna för återkallelse, rekommenderas du att fortsätta ta den men bör kontakta din läkare för att söka alternativ behandling så snart som möjligt. Irbesartan-tabletten USP är en angiotensin II-receptorblockerare som används för att behandla hypertoni, sänka blodtrycket, hjälpa diabetesnefropati hos hypertonipatienter med diabetes typ 2, bland annat användningsområde. Så se till att kontrollera medicinen i ditt medicinskåp även om du inte behandlas för blodtrycksreglering.

Mellan 8 oktober 2018 (det tidigaste datumet då de drabbade tabletterna distribuerades) och 30 september, 2021 fick Lupin fyra sjukanmälningar från Irbesartan och noll från Irbesartan och hydroklortiazid; ingen "tycks relatera till denna fråga", enligt FDA. Företaget slutade marknadsföra båda läkemedlen tidigt i år.

Patienter som för närvarande tar någon av läkemedlen rekommenderas av FDA att fortsätta använda dem, eftersom att plötsligt sluta med dem kan ha negativa effekter hälsokonsekvenser. Men de bör kontakta sin läkare så snart som möjligt för att diskutera alternativ behandling. Återförsäljare uppmanas också att sluta sälja drogerna och lämna tillbaka dem så snart som möjligt.

Konsumenter kan ringa 855-769-3988 eller 855-769-3989 med frågor.

Detta innehåll skapas och underhålls av en tredje part och importeras till den här sidan för att hjälpa användare att ange sina e-postadresser. Du kanske kan hitta mer information om detta och liknande innehåll på piano.io.