Препарати для зниження артеріального тиску відкликані через інгредієнти, що викликають рак
Кожен елемент на цій сторінці був вручну підібраний редактором House Beautiful. Ми можемо заробляти комісійні за деякі товари, які ви вирішите купити.
За словами а повідомлення про відкликання опубліковано Управлінням з контролю за продуктами і ліками США (FDA). Lupin Pharmaceuticals оголосила про добровільне відкликання всіх своїх таблеток ірбесартану та ірбесартану і таблетки гідрохлоротіазиду, багато з яких можуть містити високі рівні канцерогенних домішка.
Відкликання було опубліковано минулого тижня після того, як тестування показало, що кілька партій обох ліків, які використовуються для зниження артеріального тиску, перевищив допустимі рівні домішки N-нітрозоірбесартану, ймовірно людини канцероген— це означає, що це може викликати рак, на основі лабораторних досліджень, пояснює FDA. Більше 90% з понад 300 відомих N-нітрозосполук (одним з яких є N-нітрозоірбесартан) було виявлено канцерогенними при випробуваннях на тваринах, згідно з FDA.
«З великої обережності», – йдеться у повідомленні FDA, Люпин відкликає всі партії таблеток ірбесартану (включаючи 75 мг, 150 мг та 300 мг у 30- та 90-кратних розмірах пляшки) та всі партії препарату Ірбесартан та Гідрохлоротіазид (включаючи 150 мг/12,5 мг та 300 мг/12,5 мг у флаконах по 30 та 90) у Сполучених Штатах держави. Повний список відкликаних номерів партій доступний за посиланням
Якщо ваш препарат відповідає критеріям відкликання, вам рекомендується продовжувати його приймати, але якомога швидше зверніться до лікаря, щоб знайти альтернативне лікування. Таблетка Irbesartan USP є блокатором рецепторів ангіотензину II, який використовується для лікування гіпертонії, зниження артеріального тиску, допомоги при діабетичній нефропатії у пацієнтів з артеріальною гіпертензією. цукровий діабет 2 типу, серед іншого використання. Тому обов’язково перевірте свою аптечку на наявність ліків, навіть якщо ви не лікуєтеся з приводу регулювання артеріального тиску.
У період з 8 жовтня 2018 р. (найраніша дата розповсюдження уражених таблеток) по 30 вересня 2021 року Люпин отримав чотири повідомлення про хворобу від Ірбесартану та нуль від Ірбесартану та Гідрохлоротіазид; Згідно з FDA, жоден «не має відношення до цієї проблеми». Компанія припинила продавати обидва ліки на початку цього року.
FDA рекомендує пацієнтам, які в даний час приймають будь-який з препаратів, продовжувати їх використовувати, оскільки раптова відмова від них може призвести до несприятливих наслідків. наслідки для здоров'я. Але вони повинні якомога швидше звернутися до лікаря, щоб обговорити альтернативне лікування. Роздрібним продавцям також радять припинити продаж ліків і повернути їх якомога швидше.
З запитаннями споживачі можуть зателефонувати за номерами 855-769-3988 або 855-769-3989.
Від:Профілактика США
Цей вміст створюється та підтримується третьою стороною та імпортується на цю сторінку, щоб допомогти користувачам надати свої адреси електронної пошти. Ви можете знайти більше інформації про цей та подібний вміст на piano.io.
