Rappel de médicaments contre l'hypertension en raison d'ingrédients cancérigènes
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Deux médicaments contre l'hypertension potentiellement salvateurs pourraient causer plus de mal que de bien, selon un avis de rappel publié par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Lupin Pharmaceuticals a annoncé un rappel volontaire de tous ses comprimés d'Irbesartan et d'Irbesartan et les comprimés d'hydrochlorothiazide, dont beaucoup pourraient contenir des niveaux élevés d'un agent cancérigène impureté.
Le rappel a été émis la semaine dernière après que des tests ont révélé que plusieurs lots des deux médicaments, qui sont utilisés pour abaisser la tension artérielle, dépassait les niveaux acceptables de l'impureté N-nitrosoirbesartan, une substance humaine probable cancérigène– ce qui signifie qu'il pourrait provoquer le cancer, sur la base de tests de laboratoire, explique la FDA. Plus de 90 % des plus de 300 composés N-nitroso connus (dont l'un est le N-nitrosoirbesartan) se sont révélés cancérigènes lors de tests sur des animaux, selon
FDA."Par prudence", lit-on dans l'avis de la FDA, Lupin rappelle tous les lots de comprimés d'irbésartan (y compris 75 mg, 150 mg et 300 mg en 30 et 90 doses). flacons) et tous les lots du médicament Irbésartan et comprimés d'hydrochlorothiazide (y compris les formats 150 mg/12,5 mg et 300 mg/12,5 mg dans des flacons de 30 et 90 points) aux États-Unis États. La liste complète des numéros de lot rappelés est disponible sur le site Site de la FDA.
Si votre médicament correspond aux critères de rappel, il vous est conseillé de continuer à le prendre, mais vous devez contacter votre médecin pour rechercher un traitement alternatif dès que possible. Le comprimé d'irbésartan USP est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II, utilisé pour aider à traiter l'hypertension, abaisser la tension artérielle, aider la néphropathie diabétique chez les patients hypertendus atteints de diabète de type 2, entre autres utilisations. Assurez-vous donc de vérifier votre armoire à pharmacie pour le médicament même si vous n'êtes pas traité pour la régulation de la pression artérielle.
Entre le 8 octobre 2018 (date la plus ancienne de distribution des comprimés concernés) et le 30 septembre 2021, Lupin a reçu quatre rapports de maladie d'Irbesartan et zéro d'Irbesartan et Hydrochlorothiazide; aucun « ne semble se rapporter à ce problème », selon la FDA. La société a cessé de commercialiser les deux médicaments au début de cette année.
La FDA conseille aux patients qui prennent actuellement l'un ou l'autre de ces médicaments de continuer à les utiliser, car les arrêter soudainement pourrait avoir des effets indésirables. conséquences sur la santé. Mais, ils doivent contacter leur médecin dès que possible pour discuter d'un traitement alternatif. Les détaillants sont également invités à cesser de vendre les médicaments et à les retourner dès que possible.
Les consommateurs peuvent appeler le 855-769-3988 ou le 855-769-3989 pour toute question.
De:Prévention États-Unis
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